Bimzelx

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bimekizumab

Предлага се от:

UCB Pharma S.A.  

АТС код:

L04AC

INN (Международно Name):

bimekizumab

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Psoriasis

Терапевтични показания:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2021-08-20

Листовка

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BIMZELX 160 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
bimekizumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bimzelx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bimzelx
3.
Cómo usar Bimzelx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bimzelx
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES BIMZELX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BIMZELX
Bimzelx contiene el principio activo bimekizumab.
PARA QUÉ SE UTILIZA BIMZELX
Bimzelx se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:
•
Psoriasis en placas
•
Artritis psoriásica
•
Espondiloartritis axial, incluidas la espondiloartritis axial no
radiográfica y la espondilitis
anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)
Psoriasis en placas
Bimzelx se usa en adultos para tratar un trastorno de la piel llamado
psoriasis en placas. Bimzelx
reduce los síntomas, incluido el dolor, el picor y la descamación de
la piel.
Artritis psoriásica
Bimzelx se usa para tratar adultos con artritis psoriásica. La
artritis psoriásica es una enfermedad 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bimzelx 160 mg solución inyectable en jeringa precargada
Bimzelx 160 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Bimzelx 160 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 160 mg de bimekizumab en 1 ml.
Bimzelx 160 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 160 mg de bimekizumab en 1 ml.
Bimekizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1, producido
mediante tecnología de
ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es de transparente a ligeramente opalescente, e incolora
o de color marrón claro a
amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PSORIASIS EN PLACAS
Bimzelx está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos que
sean candidatos a tratamiento sistémico.
ARTRITIS PSORIÁSICA
Bimzelx, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está
indicado para el tratamiento de la
artritis psoriásica activa en adultos que han mostrado una respuesta
insuficiente o intolerancia a uno o
varios fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
(FARME).
ESPONDILOARTRITIS AXIAL
_ _
_Espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) _
Bimzelx está indicado para el tratamiento de adultos con
espondiloartritis axial no radiográfica activa
con signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la
proteína C reactiva (PCR) y/o
por resonancia magnética (RM) que no han respondido 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2023
Листовка Листовка чешки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-11-2023
Листовка Листовка датски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-11-2023
Листовка Листовка немски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-11-2023
Листовка Листовка естонски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-11-2023
Листовка Листовка гръцки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-11-2023
Листовка Листовка английски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2023
Листовка Листовка френски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-11-2023
Листовка Листовка италиански 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2023
Листовка Листовка латвийски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2023
Листовка Листовка литовски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-11-2023
Листовка Листовка унгарски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-11-2023
Листовка Листовка малтийски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2023
Листовка Листовка нидерландски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2023
Листовка Листовка полски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-11-2023
Листовка Листовка португалски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2023
Листовка Листовка румънски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-11-2023
Листовка Листовка словашки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-11-2023
Листовка Листовка словенски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2023
Листовка Листовка фински 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-11-2023
Листовка Листовка шведски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-11-2023
Листовка Листовка норвежки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-11-2023
Листовка Листовка исландски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-11-2023
Листовка Листовка хърватски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите