Bevespi Aerosphere

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2024

Aktiv ingrediens:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL07

INN (International Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

formóteróli og þannig brómíð

Terapeutisk område:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Indikasjoner:

Bevespi Aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2018-12-18

Informasjon til brukeren

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MÍKRÓGRÖMM/ 5 MÍKRÓGRÖMM INNÚÐALYF,
DREIFA
glycopyrronium / formoterolfumarat dihydrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bevespi Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bevespi Aerosphere
3.
Hvernig nota á Bevespi Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bevespi Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM BEVESPI AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bevespi Aerosphere inniheldur tvö virk efni sem heita glycopyrronium
og formoterolfumarat dihydrat.
Þau eru í flokki lyfja sem kallast langverkandi berkjuvíkkandi lyf.
Bevespi Aerosphere er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
langvinn lungnateppa. Langvinn lungnateppa er langvarandi sjúkdómur
í loftvegum lungna sem er oft
af völdum reykinga. Við langvinna lungnateppu herpast vöðvar í
kringum loftvegina sem gerir öndun
erfiðari.
Lyfið kemur í veg fyrir herpinginn í vöðvunum í kringum
öndunarfærin, og auðveldar lofti að komast
til og frá lungum.
Bevespi Aerosphere flytur virku efnin beint í öndunarveginn í
lungunum þegar þú andar að þér. Lyfið
dregur úr áhrifum langvinnrar lungnateppa á daglegt líf.
2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bevespi Aerosphere 7,2 míkrógrömm/5 míkrógrömm innúðalyf,
dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur, skammtur sem fer úr
munnstykkinu) inniheldur
glycopyrronium brómíð 9 míkrógrömm sem jafngildir 7,2
míkrógrömmum af glycopyrroniumi, og
5 míkrógrömm formoterolfumarat dihydrat.
Þetta jafngildir mældum skammti (þ.e. skammtur sem fer í gegnum
lokann) af glycopyrronium
brómíði 10,4 míkrógrömmum sem jafngildir 8,3 míkrógrömmum af
glycopyrroniumi, og
5,8 míkrógrömmum af formoterolfumarat dihydrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa (innúðalyf)
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bevespi Aerosphere er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru tvær úðanir tvisvar á dag (tvær
úðanir að morgni og tvær úðanir að kvöldi).
Sjúklingum á að ráðleggja að nota að hámarki 2 úðanir
tvisvar á dag.
Ef skammtur gleymist á að taka hann eins fljótt og auðið er og
næsta skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki má taka tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir hópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skömmtum hjá
sjúklingum með vægt eða meðalskerta
nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi
eða nýrnasjúkdóm á lokastigi sem
þurfa á himnuskilun að halda á eingöngu að nota lyfið ef
ætlaður ávinningur vegur þyngra en
hugsanleg áhætta (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skammti hjá sjúklingum
með vægt eða meðalskerta
lifrarstarfsemi. Viðeigandi upplýsingar liggja ekki fyrir um notkun
Be
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-02-2019