Bevespi Aerosphere

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2024

Bahan aktif:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL07

INN (Nama Antarabangsa):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Kumpulan terapeutik:

formóteróli og þannig brómíð

Kawasan terapeutik:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Tanda-tanda terapeutik:

Bevespi Aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-12-18

Risalah maklumat

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MÍKRÓGRÖMM/ 5 MÍKRÓGRÖMM INNÚÐALYF,
DREIFA
glycopyrronium / formoterolfumarat dihydrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bevespi Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bevespi Aerosphere
3.
Hvernig nota á Bevespi Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bevespi Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM BEVESPI AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bevespi Aerosphere inniheldur tvö virk efni sem heita glycopyrronium
og formoterolfumarat dihydrat.
Þau eru í flokki lyfja sem kallast langverkandi berkjuvíkkandi lyf.
Bevespi Aerosphere er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
langvinn lungnateppa. Langvinn lungnateppa er langvarandi sjúkdómur
í loftvegum lungna sem er oft
af völdum reykinga. Við langvinna lungnateppu herpast vöðvar í
kringum loftvegina sem gerir öndun
erfiðari.
Lyfið kemur í veg fyrir herpinginn í vöðvunum í kringum
öndunarfærin, og auðveldar lofti að komast
til og frá lungum.
Bevespi Aerosphere flytur virku efnin beint í öndunarveginn í
lungunum þegar þú andar að þér. Lyfið
dregur úr áhrifum langvinnrar lungnateppa á daglegt líf.
2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bevespi Aerosphere 7,2 míkrógrömm/5 míkrógrömm innúðalyf,
dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur, skammtur sem fer úr
munnstykkinu) inniheldur
glycopyrronium brómíð 9 míkrógrömm sem jafngildir 7,2
míkrógrömmum af glycopyrroniumi, og
5 míkrógrömm formoterolfumarat dihydrat.
Þetta jafngildir mældum skammti (þ.e. skammtur sem fer í gegnum
lokann) af glycopyrronium
brómíði 10,4 míkrógrömmum sem jafngildir 8,3 míkrógrömmum af
glycopyrroniumi, og
5,8 míkrógrömmum af formoterolfumarat dihydrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa (innúðalyf)
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bevespi Aerosphere er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru tvær úðanir tvisvar á dag (tvær
úðanir að morgni og tvær úðanir að kvöldi).
Sjúklingum á að ráðleggja að nota að hámarki 2 úðanir
tvisvar á dag.
Ef skammtur gleymist á að taka hann eins fljótt og auðið er og
næsta skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki má taka tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir hópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skömmtum hjá
sjúklingum með vægt eða meðalskerta
nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi
eða nýrnasjúkdóm á lokastigi sem
þurfa á himnuskilun að halda á eingöngu að nota lyfið ef
ætlaður ávinningur vegur þyngra en
hugsanleg áhætta (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skammti hjá sjúklingum
með vægt eða meðalskerta
lifrarstarfsemi. Viðeigandi upplýsingar liggja ekki fyrir um notkun
Be
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-02-2019