Bevespi Aerosphere

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03AL07

INN (International ime):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

formóteróli og þannig brómíð

Područje terapije:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapijske indikacije:

Bevespi Aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2018-12-18

Uputa o lijeku

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MÍKRÓGRÖMM/ 5 MÍKRÓGRÖMM INNÚÐALYF,
DREIFA
glycopyrronium / formoterolfumarat dihydrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bevespi Aerosphere og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bevespi Aerosphere
3.
Hvernig nota á Bevespi Aerosphere
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bevespi Aerosphere
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM BEVESPI AEROSPHERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bevespi Aerosphere inniheldur tvö virk efni sem heita glycopyrronium
og formoterolfumarat dihydrat.
Þau eru í flokki lyfja sem kallast langverkandi berkjuvíkkandi lyf.
Bevespi Aerosphere er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum
með lungnasjúkdóm sem kallast
langvinn lungnateppa. Langvinn lungnateppa er langvarandi sjúkdómur
í loftvegum lungna sem er oft
af völdum reykinga. Við langvinna lungnateppu herpast vöðvar í
kringum loftvegina sem gerir öndun
erfiðari.
Lyfið kemur í veg fyrir herpinginn í vöðvunum í kringum
öndunarfærin, og auðveldar lofti að komast
til og frá lungum.
Bevespi Aerosphere flytur virku efnin beint í öndunarveginn í
lungunum þegar þú andar að þér. Lyfið
dregur úr áhrifum langvinnrar lungnateppa á daglegt líf.
2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bevespi Aerosphere 7,2 míkrógrömm/5 míkrógrömm innúðalyf,
dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakur úðaskammtur (gefinn skammtur, skammtur sem fer úr
munnstykkinu) inniheldur
glycopyrronium brómíð 9 míkrógrömm sem jafngildir 7,2
míkrógrömmum af glycopyrroniumi, og
5 míkrógrömm formoterolfumarat dihydrat.
Þetta jafngildir mældum skammti (þ.e. skammtur sem fer í gegnum
lokann) af glycopyrronium
brómíði 10,4 míkrógrömmum sem jafngildir 8,3 míkrógrömmum af
glycopyrroniumi, og
5,8 míkrógrömmum af formoterolfumarat dihydrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, dreifa (innúðalyf)
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bevespi Aerosphere er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru tvær úðanir tvisvar á dag (tvær
úðanir að morgni og tvær úðanir að kvöldi).
Sjúklingum á að ráðleggja að nota að hámarki 2 úðanir
tvisvar á dag.
Ef skammtur gleymist á að taka hann eins fljótt og auðið er og
næsta skammt á að taka á venjulegum
tíma. Ekki má taka tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem
gleymdist.
Sérstakir hópar
_Aldraðir_
Ekki þarf að aðlaga skammta hjá öldruðum sjúklingum (sjá kafla
5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skömmtum hjá
sjúklingum með vægt eða meðalskerta
nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi
eða nýrnasjúkdóm á lokastigi sem
þurfa á himnuskilun að halda á eingöngu að nota lyfið ef
ætlaður ávinningur vegur þyngra en
hugsanleg áhætta (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi_
Bevespi Aerosphere má nota í ráðlögðum skammti hjá sjúklingum
með vægt eða meðalskerta
lifrarstarfsemi. Viðeigandi upplýsingar liggja ekki fyrir um notkun
Be
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata