Benlysta

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

belimumab

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AA26

INN (International Name):

belimumab

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Lupus Erythematosus, sistemski

Indikasjoner:

Benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (SLE) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova DNK i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-07-13

Informasjon til brukeren

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BENLYSTA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
belimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Benlysta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Benlysta
3.
Kako primjenjivati lijek Benlysta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Benlysta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu napunjene brizgalice korak po korak.
1.
ŠTO JE BENLYSTA I ZA ŠTO SE KORISTI
BENLYSTA ZA POTKOŽNU INJEKCIJU JE LIJEK KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE LUPUSA
(sistemski
eritematozni lupus, SLE) u odraslih (18 godina ili stariji), čija
bolest je i dalje visoko aktivna unatoč
standardnom liječenju. Benlysta se također primjenjuje u kombinaciji
s drugim lijekovima za liječenje
odraslih osoba s aktivnim lupusnim nefritisom (upalom bubrega
povezanom s lupusom).
Lupus je bolest u kojoj vlastiti imunološki sistem (sistem koji se
brine za obranu od infekcija) napada
stanice i tkiva vlastitog tijela, uzrokujući upalu i oštećenje
organa. Može zahvatiti bilo koji organ u
tijelu, a smatra se da je posredovan tipom bijelih krvnih stanica koje
se zovu
_B limfociti_
.
Benlysta sadrži
BELIMUMAB
(
_monoklonsko protutijelo_
). Smanjuje broj B limfocita
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Belimumab je humano, IgG1λ monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
staničnoj liniji sisavaca (NS0)
tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija)
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta otopina pH
vrijednosti 6.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Benlysta je indicirana kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s
aktivnim sistemskim eritematoznim
lupusom (engl.
_systemic lupus erythematosus_
, SLE) s pozitivnim autoprotutijelima, koji imaju visok
stupanj aktivnosti bolesti (npr. pozitivna anti-dsDNA protutijela i
snižene vrijednosti komplementa)
unatoč standardnoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Benlysta je u kombinaciji s osnovnim imunosupresivnim terapijama
indicirana za liječenje odraslih
bolesnika s aktivnim lupusnim nefritisom (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Benlysta treba započeti i nadzirati kvalificirani
liječnik s iskustvom u dijagnostici i
liječenju SLE-a. Preporučuje se prvu supkutanu injekciju lijeka
Benlysta primijeniti pod nadzorom
zdravstvenog radnika u okruženju koje je dovoljno opremljeno za
zbrinjavanje reakcija
preosjetljivosti, ako to bude potrebno. Zdravstveni radnik mora
bolesniku pružiti odgovarajuću obuku
o tehnic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk