Benlysta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2024

Bahan aktif:

belimumab

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AA26

INN (Nama Internasional):

belimumab

Kelompok Terapi:

imunosupresivi

Area terapi:

Lupus Erythematosus, sistemski

Indikasi Terapi:

Benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (SLE) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova DNK i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2011-07-13

Selebaran informasi

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BENLYSTA 200 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
belimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Benlysta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Benlysta
3.
Kako primjenjivati lijek Benlysta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Benlysta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu napunjene brizgalice korak po korak.
1.
ŠTO JE BENLYSTA I ZA ŠTO SE KORISTI
BENLYSTA ZA POTKOŽNU INJEKCIJU JE LIJEK KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE LUPUSA
(sistemski
eritematozni lupus, SLE) u odraslih (18 godina ili stariji), čija
bolest je i dalje visoko aktivna unatoč
standardnom liječenju. Benlysta se također primjenjuje u kombinaciji
s drugim lijekovima za liječenje
odraslih osoba s aktivnim lupusnim nefritisom (upalom bubrega
povezanom s lupusom).
Lupus je bolest u kojoj vlastiti imunološki sistem (sistem koji se
brine za obranu od infekcija) napada
stanice i tkiva vlastitog tijela, uzrokujući upalu i oštećenje
organa. Može zahvatiti bilo koji organ u
tijelu, a smatra se da je posredovan tipom bijelih krvnih stanica koje
se zovu
_B limfociti_
.
Benlysta sadrži
BELIMUMAB
(
_monoklonsko protutijelo_
). Smanjuje broj B limfocita
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Benlysta 200 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 200 mg belimumaba.
Belimumab je humano, IgG1λ monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
staničnoj liniji sisavaca (NS0)
tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija)
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta otopina pH
vrijednosti 6.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Benlysta je indicirana kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s
aktivnim sistemskim eritematoznim
lupusom (engl.
_systemic lupus erythematosus_
, SLE) s pozitivnim autoprotutijelima, koji imaju visok
stupanj aktivnosti bolesti (npr. pozitivna anti-dsDNA protutijela i
snižene vrijednosti komplementa)
unatoč standardnoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Benlysta je u kombinaciji s osnovnim imunosupresivnim terapijama
indicirana za liječenje odraslih
bolesnika s aktivnim lupusnim nefritisom (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Benlysta treba započeti i nadzirati kvalificirani
liječnik s iskustvom u dijagnostici i
liječenju SLE-a. Preporučuje se prvu supkutanu injekciju lijeka
Benlysta primijeniti pod nadzorom
zdravstvenog radnika u okruženju koje je dovoljno opremljeno za
zbrinjavanje reakcija
preosjetljivosti, ako to bude potrebno. Zdravstveni radnik mora
bolesniku pružiti odgovarajuću obuku
o tehnic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen