Azarga

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2022

Aktiv ingrediens:

brinzolamide, тимолола малеат

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

brinzolamide, timolol

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Намаляване на вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с откритоъгълна глаукома или внутриглазной хипертония, за които монотерапия предоставя недостатъчно намаляване на ВОН.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2008-11-25

Informasjon til brukeren

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/тимолол
(brinzolamide/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZARGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZARGA
3.
Как да използвате AZARGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZARGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZARGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZARGA съдържа две активни вещества,
бринзоламид и тимолол, които действат
заедно 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 5 mg тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно вещество с известно действие
Един ml от суспензията съдържа 0,10 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 7,2 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка AZARGA в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) два пъти дневно.
При притискане на назолакрималния
канал или затваряне на клепачите,
системната абсорбция
се намалява. Това може да доведе до
намаляване на системните нежелани
реакции и засилв
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2014

Vis dokumenthistorikk