Azarga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

brinzolamide, тимолола малеат

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01ED51

INN (इंटरनेशनल नाम):

brinzolamide, timolol

चिकित्सीय समूह:

Офталмологични

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Намаляване на вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с откритоъгълна глаукома или внутриглазной хипертония, за които монотерапия предоставя недостатъчно намаляване на ВОН.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-25

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/тимолол
(brinzolamide/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZARGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZARGA
3.
Как да използвате AZARGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AZARGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZARGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZARGA съдържа две активни вещества,
бринзоламид и тимолол, които действат
заедно 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 5 mg тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно вещество с известно действие
Един ml от суспензията съдържа 0,10 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 7,2 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка AZARGA в
конюнктивалния сак на засегнатото
око(очи) два пъти дневно.
При притискане на назолакрималния
канал или затваряне на клепачите,
системната абсорбция
се намалява. Това може да доведе до
намаляване на системните нежелани
реакции и засилв
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें