Aripiprazole Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

arypiprazol

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazole Sandoz jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol Sandoz jest wskazany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol Sandoz jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-08-20

Informasjon til brukeren

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Sandoz tabletki i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Aripiprazole Sandoz tabletki
3.
Jak przyjmować lek Aripiprazole Sandoz tabletki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Sandoz tabletki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aripiprazole Sandoz zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
cierpiących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie
oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi objawami mogą
także czuć się smutni, doznawać
poczucia winy i lęku lub napięcia.
Aripiprazole Sandoz stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży
w wieku 13 lat i starszej,
których choroba charakteryzuje si
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
67,47 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
62,67 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
92,86 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
125,72 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
186,68 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Niebieska, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
6,0 mm, z wytłoczonym na jednej
stronie oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "444".
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Różowa, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
6,0 mm, z wytłoczonym na jednej
stronie oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "446".
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Żółta, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
7,0 mm, z wytłoczonym na jednej stronie
oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "447".
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Biała, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy 7,8 mm, z
wytłoczonym na jednej stronie
oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "448".
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
Różowa, nakrapi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet