Aripiprazole Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

arypiprazol

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Aripiprazole Sandoz jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol Sandoz jest wskazany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol Sandoz jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku 13 lat i powyżej.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2015-08-20

Notice patient

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Sandoz tabletki i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Aripiprazole Sandoz tabletki
3.
Jak przyjmować lek Aripiprazole Sandoz tabletki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Sandoz tabletki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aripiprazole Sandoz zawiera substancję czynną arypiprazol i należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
cierpiących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie
oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi objawami mogą
także czuć się smutni, doznawać
poczucia winy i lęku lub napięcia.
Aripiprazole Sandoz stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży
w wieku 13 lat i starszej,
których choroba charakteryzuje si
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
67,47 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
62,67 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
92,86 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
125,72 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
186,68 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletki
Niebieska, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
6,0 mm, z wytłoczonym na jednej
stronie oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "444".
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletki
Różowa, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
6,0 mm, z wytłoczonym na jednej
stronie oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "446".
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletki
Żółta, nakrapiana, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy
7,0 mm, z wytłoczonym na jednej stronie
oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "447".
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletki
Biała, okrągła tabletka, o przybliżonej średnicy 7,8 mm, z
wytłoczonym na jednej stronie
oznakowaniem "SZ" i na drugiej stronie "448".
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletki
Różowa, nakrapi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-09-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-09-2015
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-09-2015
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-09-2015
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-09-2015
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-09-2015
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-09-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents