Amyvid

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2021

Aktiv ingrediens:

florbetapir (18F)

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging

Indikasjoner:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-01-14

Informasjon til brukeren

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AMYVID 1900 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetapir (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. Poate fi necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi şi alte întrebări vă rugăm să vă adresaţi medicul
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amyvid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a fi utilizat Amyvid
3.
Cum se va utiliza Amyvid
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Amyvid
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii
1.
CE ESTE AMYVID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este un produs radio-farmaceutic folosit exclusiv
pentru diagnosticare.
Amyvid conţine substanţa activă florbetapir (
18
F).
Amyvid se administrează adulților cu probleme de memorie, astfel
încât medicii să poată realiza un
tip de scanare a creierului, denumită scanare PET. Amyvid, împreună
cu alte teste ale funcției
cerebrale pot ajuta medicul să identifice motivul pierderilor
dumneavoastră de memorie. O scanare
PET cu Amyvid, poate ajuta medicul să stabilească dacă aveţi sau
nu plăci de beta amiloid în creier.
Plăcile de beta amiloid sunt acumulări prezente în creierul
personelor suferind de Alzheimer, dar pot
fi prezente și în creierul persoanelor suferind de alte forme de
demență.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Amyvid implică expunerea la cantităţi reduse de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiile acestei
proceduri efectuate cu produsul
ra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 800 MBq, la data şi ora calibrării (DoC).
Activitatea asigurată de un flacon variază între 800 MBq şi 12000
MBq, la DoC.
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 1900 MBq, la DoC.
Activitatea asigurată de un flacon variază între 1900 MBq şi 28500
MBq, la DoC.
Fluorul(
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 790 mg de etanol şi 37 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat doar pentru diagnosticare.
Amyvid este un produs radio-farmaceutic indicat pentru tomografia prin
emisie de pozitroni (PET) a
densităţii neuronale de beta-amiloid la nivelul creierului
pacienţilor adulţi cu afecţiune cognitivă care
sunt testaţi pentru boala Alzeihmer (AD) şi alte cauze de afecţiune
cognitivă. Amyvid trebuie utilizat
împreună cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru AD. Pentru limitările
privind interpretarea unei
scanări pozitive, vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amyvid va fi utilizat numai de personalul calificat care deţine
autorizaţie guvernamentală pentru
administrarea şi gestionarea radionuclizilor, într-un cadru clinic
stabilit.
3
S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk