Amyvid

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

florbetapir (18F)

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Therapeutic group:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Therapeutic area:

Radionuclide Imaging

Therapeutic indications:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-01-14

Patient Information leaflet

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AMYVID 1900 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetapir (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. Poate fi necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi şi alte întrebări vă rugăm să vă adresaţi medicul
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amyvid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a fi utilizat Amyvid
3.
Cum se va utiliza Amyvid
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Amyvid
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii
1.
CE ESTE AMYVID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este un produs radio-farmaceutic folosit exclusiv
pentru diagnosticare.
Amyvid conţine substanţa activă florbetapir (
18
F).
Amyvid se administrează adulților cu probleme de memorie, astfel
încât medicii să poată realiza un
tip de scanare a creierului, denumită scanare PET. Amyvid, împreună
cu alte teste ale funcției
cerebrale pot ajuta medicul să identifice motivul pierderilor
dumneavoastră de memorie. O scanare
PET cu Amyvid, poate ajuta medicul să stabilească dacă aveţi sau
nu plăci de beta amiloid în creier.
Plăcile de beta amiloid sunt acumulări prezente în creierul
personelor suferind de Alzheimer, dar pot
fi prezente și în creierul persoanelor suferind de alte forme de
demență.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Amyvid implică expunerea la cantităţi reduse de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiile acestei
proceduri efectuate cu produsul
ra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 800 MBq, la data şi ora calibrării (DoC).
Activitatea asigurată de un flacon variază între 800 MBq şi 12000
MBq, la DoC.
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 1900 MBq, la DoC.
Activitatea asigurată de un flacon variază între 1900 MBq şi 28500
MBq, la DoC.
Fluorul(
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 790 mg de etanol şi 37 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat doar pentru diagnosticare.
Amyvid este un produs radio-farmaceutic indicat pentru tomografia prin
emisie de pozitroni (PET) a
densităţii neuronale de beta-amiloid la nivelul creierului
pacienţilor adulţi cu afecţiune cognitivă care
sunt testaţi pentru boala Alzeihmer (AD) şi alte cauze de afecţiune
cognitivă. Amyvid trebuie utilizat
împreună cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru AD. Pentru limitările
privind interpretarea unei
scanări pozitive, vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amyvid va fi utilizat numai de personalul calificat care deţine
autorizaţie guvernamentală pentru
administrarea şi gestionarea radionuclizilor, într-un cadru clinic
stabilit.
3
S
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-03-2021

Search alerts related to this product

View documents history