Amyvid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2021

Aktiv bestanddel:

florbetapir (18F)

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapeutisk område:

Radionuclide Imaging

Terapeutiske indikationer:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2013-01-14

Indlægsseddel

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AMYVID 1900 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetapir (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. Poate fi necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi şi alte întrebări vă rugăm să vă adresaţi medicul
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amyvid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a fi utilizat Amyvid
3.
Cum se va utiliza Amyvid
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Amyvid
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii
1.
CE ESTE AMYVID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament este un produs radio-farmaceutic folosit exclusiv
pentru diagnosticare.
Amyvid conţine substanţa activă florbetapir (
18
F).
Amyvid se administrează adulților cu probleme de memorie, astfel
încât medicii să poată realiza un
tip de scanare a creierului, denumită scanare PET. Amyvid, împreună
cu alte teste ale funcției
cerebrale pot ajuta medicul să identifice motivul pierderilor
dumneavoastră de memorie. O scanare
PET cu Amyvid, poate ajuta medicul să stabilească dacă aveţi sau
nu plăci de beta amiloid în creier.
Plăcile de beta amiloid sunt acumulări prezente în creierul
personelor suferind de Alzheimer, dar pot
fi prezente și în creierul persoanelor suferind de alte forme de
demență.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Amyvid implică expunerea la cantităţi reduse de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiile acestei
proceduri efectuate cu produsul
ra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Amyvid
800 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 800 MBq, la data şi ora calibrării (DoC).
Activitatea asigurată de un flacon variază între 800 MBq şi 12000
MBq, la DoC.
Amyvid
1900 MBq/ml soluţie injectabilă
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine florbetapir (
18
F) 1900 MBq, la DoC.
Activitatea asigurată de un flacon variază între 1900 MBq şi 28500
MBq, la DoC.
Fluorul(
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 790 mg de etanol şi 37 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat doar pentru diagnosticare.
Amyvid este un produs radio-farmaceutic indicat pentru tomografia prin
emisie de pozitroni (PET) a
densităţii neuronale de beta-amiloid la nivelul creierului
pacienţilor adulţi cu afecţiune cognitivă care
sunt testaţi pentru boala Alzeihmer (AD) şi alte cauze de afecţiune
cognitivă. Amyvid trebuie utilizat
împreună cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru AD. Pentru limitările
privind interpretarea unei
scanări pozitive, vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amyvid va fi utilizat numai de personalul calificat care deţine
autorizaţie guvernamentală pentru
administrarea şi gestionarea radionuclizilor, într-un cadru clinic
stabilit.
3
S
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik