Akeega

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-06-2024

Aktiv ingrediens:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L01

INN (International Name):

niraparib, abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Neoplasmele Prostatice, Rezistent La Castrare

Indikasjoner:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2023-04-19

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMATE FILMATE
niraparib/abirateronă acetat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect (vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Akeega și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Akeega
3.
Cum să luați Akeega
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Akeega
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AKEEGA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Akeega este un medicament care conține două substanțe active:
niraparib și abirateronă acetat și are
două căi de acțiune diferite.
Akeega este utilizat pentru a trata bărbații adulți cu cancer de
prostată care prezintă modificări ale
anumitor gene și al căror cancer de prostată s-a răspândit în
alte părți ale corpului și nu mai răspunde
la tratamentul medical sau chirurgical cu rol de scădere a
testosteronul (denumit și cancer de prostată
metastazat rezistent la castrare).
Niraparib este un tip de medicament care se administrează în cancer,
numit inhibitor al PARP.
Inhibitorii PARP blochează o enzimă numită poli [adenozină
difosfat riboză] polimerază (PARP).
Enzima PARP ajută celulele în repararea ADN-ul deteriorat. Când
PARP este blocat, celulele
canceroase nu își pot repara ADN-ul, ceea ce determină moartea
celulelor tumo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Akeega 50 mg/500 mg comprimate filmate
Akeega 100 mg/500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Akeega 50 mg/500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține niraparib tosilat monohidrat,
echivalent cu niraparib 50 mg și
abirateronă acetat 500 mg, echivalent cu abirateronă 446 mg.
Akeega 100 mg/500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține niraparib tosilat monohidrat,
echivalent cu niraparib 100 mg și
abirateronă acetat 500 mg, echivalent cu abirateronă 446 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 241 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Akeega 50 mg/500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale (22 mm x 11 mm), de culoare portocaliu
gălbui spre brun gălbui, marcate
cu „N 50 A” pe una dintre fețe.
Akeega 100 mg/500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale (22 mm x 11 mm), de culoare portocalie,
marcate cu „N 100 A” pe una
dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Akeega este indicat în asociere cu prednison sau prednisolon în
tratamentul pacienților adulți cu
cancer de prostată metastazat rezistent la castrare (mCRPC) și
mutații la nivelul genei BRCA ½
(germinale și/sau somatice), care nu au indicație clinică de
chimioterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu niraparib și abirateronă acetat plus prednison sau
prednisolon trebuie inițiat și
supravegheat de medici specialiști, cu experiență în tratamentul
medical al cancerului de prostată.
Înainte de inițierea tratamentului cu Akeega, trebuie determinat
statusul pozitiv BRCA, utilizând o
metodă de testare validată (vezi pct. 5.1).
Doze
Doza recomandată de inițiere a terapiei cu Akeega este 200 mg/1000
mg (două comprimate de
niraparib 100 mg/abirateronă acetat 500 mg), administrată ca doză
unică zilnică, la a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Vis dokumenthistorikk