Afinitor

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

everolimus

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikasjoner:

Hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerAfinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, HER2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. Los tumores neuroendocrinos de páncreas originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. Los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o Grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. Renal de células carcinomaAfinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con VEGF-terapia dirigida.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-08-02

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2018
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2018

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