Afinitor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

everolimus

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L01XE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

everolimus

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerAfinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, HER2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. Los tumores neuroendocrinos de páncreas originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. Los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originAfinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o Grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. Renal de células carcinomaAfinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con VEGF-terapia dirigida.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-08-02

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Afinitor 5 mg comprimidos
Afinitor 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Afinitor 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Afinitor 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Afinitor 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Afinitor 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «5» en una cara y «NVR»
en la otra.
Afinitor 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «UHE» en una cara y
«NVR» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
Afinitor está indicado para el tratamiento del cáncer de mama
avanzado, con receptor hormonal
positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en
mujeres postmenopáusicas que no
tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o
progresión a un inhibidor de la
aromatasa no esteroideo.
Tumores neuroendocrinos de origen pancreático
Afinitor está indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją