Adasuve

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2022

Aktiv ingrediens:

loksapina

Tilgjengelig fra:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kode:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Terapeutisk gruppe:

System nerwowy

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Lek Adasuve jest wskazany do szybkiego opanowania łagodnego lub umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem dwubiegunowym. Pacjenci powinni otrzymywać regularne leczenie natychmiast po opanowaniu objawów ostrego pobudzenia.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-02-20

Informasjon til brukeren

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
loksapina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki. Dotyczy to
również działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADASUVE
3.
Jak przyjmować lek ADASUVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADASUVE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
Lek ADASUVE zawiera substancję czynną loksapinę, należącą do
leków przeciwpsychotycznych.
Lek ADASUVE działa poprzez blokowanie pewnych związków chemicznych
w mózgu
(neuroprzekaźników), takich jak dopamina i serotonina, co skutkuje
uspokojeniem i złagodzeniem
agresywnych zachowań.
Lek ADASUVE jest stosowany w leczeniu stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia, które
mogą wystąpić u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym. Są to
choroby charakteryzujące się objawami, takimi jak:
•
(schizofrenia) słyszenie, widzenie lub wyczuwanie nieistniejących
rzeczy, podejrzliwość,
nieuzasadnione, błędne przekonania, niespójne wypowiedzi i
zachowanie oraz otępienie
emocjonalne. Ludzie z tą dolegliwością mogą również odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk
lub napięcie;
•
(zaburzenie dwubiegunowe, mania) uczucie euforii, nadmiar energii,
zmniejszone
zapotrzebowanie na sen, szybkie wypowiadanie się, duża liczba nowych
pomysłów, a czasami
znaczna drażliwość.
2.
Informacje ważne pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy inhalator jednodawkowy zawiera 5 mg loksapiny i dostarcza 4,5
mg loksapiny.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji).
Inhalator: białe urządzenie zakończone z jednej strony ustnikiem, a
z drugiej strony — wyciąganą
końcówką.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy ADASUVE jest stosowany do szybkiego opanowywania
stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym.
Natychmiast po złagodzeniu ostrych objawów pobudzenia pacjenci
powinni otrzymać standardowe
leczenie.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy ADASUVE należy podawać w warunkach medycznych pod
bezpośrednim
nadzorem personelu medycznego. Przez pierwszą godzinę po podaniu
każdej dawki leku należy
obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów przedmiotowych
i podmiotowych skurczu
oskrzeli.
Z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich działań
niepożądanych dotyczących układu
oddechowego (skurcz oskrzeli) należy zapewnić dostęp do
rozszerzających oskrzela krótko
działających beta-agonistów.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego ADASUVE to 9,1 mg.
Dawki takiej nie można
uzyskać stosując produkt leczniczy o mocy 4,5 mg (ADASUVE, 4,5 mg),
dlatego na początku
leczenia należy użyć produkt leczniczy ADASUVE 9,1 mg. W razie
potrzeby po 2 godzinach można
podać drugą dawkę. Nie należy podawać więcej niż dwóch dawek.
Można podać mniejszą dawkę, wynoszącą 4,5 mg, jeśli uprzednio
dawka 9,1 mg nie była dobrze
tolerowana przez pacjenta lub jeśli lekarz uznał mniejszą dawkę za
bardziej odpowiednią.
Osoby w podeszłym wieku
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego ADASUVE u
pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Brak dos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk