Adasuve

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-02-2013

Virkt innihaldsefni:

loksapina

Fáanlegur frá:

Ferrer Internacional S.A.

ATC númer:

N05AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

loxapine

Meðferðarhópur:

System nerwowy

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Lek Adasuve jest wskazany do szybkiego opanowania łagodnego lub umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem dwubiegunowym. Pacjenci powinni otrzymywać regularne leczenie natychmiast po opanowaniu objawów ostrego pobudzenia.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2013-02-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
loksapina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki. Dotyczy to
również działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADASUVE
3.
Jak przyjmować lek ADASUVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADASUVE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
Lek ADASUVE zawiera substancję czynną loksapinę, należącą do
leków przeciwpsychotycznych.
Lek ADASUVE działa poprzez blokowanie pewnych związków chemicznych
w mózgu
(neuroprzekaźników), takich jak dopamina i serotonina, co skutkuje
uspokojeniem i złagodzeniem
agresywnych zachowań.
Lek ADASUVE jest stosowany w leczeniu stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia, które
mogą wystąpić u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym. Są to
choroby charakteryzujące się objawami, takimi jak:
•
(schizofrenia) słyszenie, widzenie lub wyczuwanie nieistniejących
rzeczy, podejrzliwość,
nieuzasadnione, błędne przekonania, niespójne wypowiedzi i
zachowanie oraz otępienie
emocjonalne. Ludzie z tą dolegliwością mogą również odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk
lub napięcie;
•
(zaburzenie dwubiegunowe, mania) uczucie euforii, nadmiar energii,
zmniejszone
zapotrzebowanie na sen, szybkie wypowiadanie się, duża liczba nowych
pomysłów, a czasami
znaczna drażliwość.
2.
Informacje ważne pr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy inhalator jednodawkowy zawiera 5 mg loksapiny i dostarcza 4,5
mg loksapiny.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji).
Inhalator: białe urządzenie zakończone z jednej strony ustnikiem, a
z drugiej strony — wyciąganą
końcówką.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy ADASUVE jest stosowany do szybkiego opanowywania
stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym.
Natychmiast po złagodzeniu ostrych objawów pobudzenia pacjenci
powinni otrzymać standardowe
leczenie.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy ADASUVE należy podawać w warunkach medycznych pod
bezpośrednim
nadzorem personelu medycznego. Przez pierwszą godzinę po podaniu
każdej dawki leku należy
obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów przedmiotowych
i podmiotowych skurczu
oskrzeli.
Z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich działań
niepożądanych dotyczących układu
oddechowego (skurcz oskrzeli) należy zapewnić dostęp do
rozszerzających oskrzela krótko
działających beta-agonistów.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego ADASUVE to 9,1 mg.
Dawki takiej nie można
uzyskać stosując produkt leczniczy o mocy 4,5 mg (ADASUVE, 4,5 mg),
dlatego na początku
leczenia należy użyć produkt leczniczy ADASUVE 9,1 mg. W razie
potrzeby po 2 godzinach można
podać drugą dawkę. Nie należy podawać więcej niż dwóch dawek.
Można podać mniejszą dawkę, wynoszącą 4,5 mg, jeśli uprzednio
dawka 9,1 mg nie była dobrze
tolerowana przez pacjenta lub jeśli lekarz uznał mniejszą dawkę za
bardziej odpowiednią.
Osoby w podeszłym wieku
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego ADASUVE u
pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Brak dos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu