Adasuve

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

loksapina

Disponible depuis:

Ferrer Internacional S.A.

Code ATC:

N05AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

loxapine

Groupe thérapeutique:

System nerwowy

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Lek Adasuve jest wskazany do szybkiego opanowania łagodnego lub umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem dwubiegunowym. Pacjenci powinni otrzymywać regularne leczenie natychmiast po opanowaniu objawów ostrego pobudzenia.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2013-02-20

Notice patient

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
loksapina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki. Dotyczy to
również działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADASUVE
3.
Jak przyjmować lek ADASUVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADASUVE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
Lek ADASUVE zawiera substancję czynną loksapinę, należącą do
leków przeciwpsychotycznych.
Lek ADASUVE działa poprzez blokowanie pewnych związków chemicznych
w mózgu
(neuroprzekaźników), takich jak dopamina i serotonina, co skutkuje
uspokojeniem i złagodzeniem
agresywnych zachowań.
Lek ADASUVE jest stosowany w leczeniu stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia, które
mogą wystąpić u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym. Są to
choroby charakteryzujące się objawami, takimi jak:
•
(schizofrenia) słyszenie, widzenie lub wyczuwanie nieistniejących
rzeczy, podejrzliwość,
nieuzasadnione, błędne przekonania, niespójne wypowiedzi i
zachowanie oraz otępienie
emocjonalne. Ludzie z tą dolegliwością mogą również odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk
lub napięcie;
•
(zaburzenie dwubiegunowe, mania) uczucie euforii, nadmiar energii,
zmniejszone
zapotrzebowanie na sen, szybkie wypowiadanie się, duża liczba nowych
pomysłów, a czasami
znaczna drażliwość.
2.
Informacje ważne pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy inhalator jednodawkowy zawiera 5 mg loksapiny i dostarcza 4,5
mg loksapiny.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji).
Inhalator: białe urządzenie zakończone z jednej strony ustnikiem, a
z drugiej strony — wyciąganą
końcówką.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy ADASUVE jest stosowany do szybkiego opanowywania
stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym.
Natychmiast po złagodzeniu ostrych objawów pobudzenia pacjenci
powinni otrzymać standardowe
leczenie.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy ADASUVE należy podawać w warunkach medycznych pod
bezpośrednim
nadzorem personelu medycznego. Przez pierwszą godzinę po podaniu
każdej dawki leku należy
obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów przedmiotowych
i podmiotowych skurczu
oskrzeli.
Z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich działań
niepożądanych dotyczących układu
oddechowego (skurcz oskrzeli) należy zapewnić dostęp do
rozszerzających oskrzela krótko
działających beta-agonistów.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego ADASUVE to 9,1 mg.
Dawki takiej nie można
uzyskać stosując produkt leczniczy o mocy 4,5 mg (ADASUVE, 4,5 mg),
dlatego na początku
leczenia należy użyć produkt leczniczy ADASUVE 9,1 mg. W razie
potrzeby po 2 godzinach można
podać drugą dawkę. Nie należy podawać więcej niż dwóch dawek.
Można podać mniejszą dawkę, wynoszącą 4,5 mg, jeśli uprzednio
dawka 9,1 mg nie była dobrze
tolerowana przez pacjenta lub jeśli lekarz uznał mniejszą dawkę za
bardziej odpowiednią.
Osoby w podeszłym wieku
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego ADASUVE u
pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Brak dos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2013
Notice patient Notice patient danois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2013
Notice patient Notice patient grec 14-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2013
Notice patient Notice patient français 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2013
Notice patient Notice patient italien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2013
Notice patient Notice patient letton 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient croate 14-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents