Adasuve

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

loksapina

Tersedia dari:

Ferrer Internacional S.A.

Kode ATC:

N05AH01

INN (Nama Internasional):

loxapine

Kelompok Terapi:

System nerwowy

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Lek Adasuve jest wskazany do szybkiego opanowania łagodnego lub umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem dwubiegunowym. Pacjenci powinni otrzymywać regularne leczenie natychmiast po opanowaniu objawów ostrego pobudzenia.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-02-20

Selebaran informasi

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
loksapina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy zwrócić się do
lekarza lub pielęgniarki. Dotyczy to
również działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ADASUVE
3.
Jak przyjmować lek ADASUVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADASUVE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek ADASUVE i w jakim celu się go stosuje
Lek ADASUVE zawiera substancję czynną loksapinę, należącą do
leków przeciwpsychotycznych.
Lek ADASUVE działa poprzez blokowanie pewnych związków chemicznych
w mózgu
(neuroprzekaźników), takich jak dopamina i serotonina, co skutkuje
uspokojeniem i złagodzeniem
agresywnych zachowań.
Lek ADASUVE jest stosowany w leczeniu stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia, które
mogą wystąpić u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym. Są to
choroby charakteryzujące się objawami, takimi jak:
•
(schizofrenia) słyszenie, widzenie lub wyczuwanie nieistniejących
rzeczy, podejrzliwość,
nieuzasadnione, błędne przekonania, niespójne wypowiedzi i
zachowanie oraz otępienie
emocjonalne. Ludzie z tą dolegliwością mogą również odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk
lub napięcie;
•
(zaburzenie dwubiegunowe, mania) uczucie euforii, nadmiar energii,
zmniejszone
zapotrzebowanie na sen, szybkie wypowiadanie się, duża liczba nowych
pomysłów, a czasami
znaczna drażliwość.
2.
Informacje ważne pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADASUVE 4,5 mg, proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy inhalator jednodawkowy zawiera 5 mg loksapiny i dostarcza 4,5
mg loksapiny.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji).
Inhalator: białe urządzenie zakończone z jednej strony ustnikiem, a
z drugiej strony — wyciąganą
końcówką.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy ADASUVE jest stosowany do szybkiego opanowywania
stanów łagodnego lub
umiarkowanego pobudzenia u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub
zaburzeniem dwubiegunowym.
Natychmiast po złagodzeniu ostrych objawów pobudzenia pacjenci
powinni otrzymać standardowe
leczenie.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy ADASUVE należy podawać w warunkach medycznych pod
bezpośrednim
nadzorem personelu medycznego. Przez pierwszą godzinę po podaniu
każdej dawki leku należy
obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów przedmiotowych
i podmiotowych skurczu
oskrzeli.
Z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich działań
niepożądanych dotyczących układu
oddechowego (skurcz oskrzeli) należy zapewnić dostęp do
rozszerzających oskrzela krótko
działających beta-agonistów.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego ADASUVE to 9,1 mg.
Dawki takiej nie można
uzyskać stosując produkt leczniczy o mocy 4,5 mg (ADASUVE, 4,5 mg),
dlatego na początku
leczenia należy użyć produkt leczniczy ADASUVE 9,1 mg. W razie
potrzeby po 2 godzinach można
podać drugą dawkę. Nie należy podawać więcej niż dwóch dawek.
Można podać mniejszą dawkę, wynoszącą 4,5 mg, jeśli uprzednio
dawka 9,1 mg nie była dobrze
tolerowana przez pacjenta lub jeśli lekarz uznał mniejszą dawkę za
bardziej odpowiednią.
Osoby w podeszłym wieku
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego ADASUVE u
pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Brak dos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen