Adasuve

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2022

Aktiv ingrediens:

локсапин

Tilgjengelig fra:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kode:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Terapeutisk gruppe:

Нервна система

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Adasuve е показан за бърз контрол на леко до умерено възбуда при възрастни пациенти с шизофрения или биполярно разстройство. Пациентите трябва да получават редовно лечение веднага след контролирането на симптомите на остра възбуда.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-02-20

Informasjon til brukeren

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
Листовка: информация за потребителя
ADASUVE 4,5 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
локсапин (loxapine)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява ADASUVE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ADASUVE
3.
Как да използвате ADASUVE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADASUVE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява ADASUVE и за какво се
използва
ADASUVE съдържа активното вещество
локсапин, което принадлежи към група
лекарства,
наречени антипсихотици. ADASUVE действа,
като блокира определени химични
вещества в
мозъка (невротрансмитери) като
допамин и серотонин, което оказ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADASUVE 4,5 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов инхалатор съдържа 5 mg
локсапин (loxapine) и доставя 4,5 mg локсапин.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран (прах за инхалация).
Бяло изделие с мундщук на единия край
и издадено езиче на другия край.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
ADASUVE е показан за бърз контрол на лека
до умерена ажитираност при възрастни
пациенти
с шизофрения или биполярно
разстройство. Пациентите трябва да
получат обичайното лечение
веднага след овладяване на симптомите
на остра ажитираност.
4.2
Дозировка и начин на приложение
ADASUVE трябва да се прилага в медицинско
заведение под директното ръководство
на
медицински специалист. Пациентите
трябва да бъдат наблюдавани през
първия час след всяка
доза за признаци и симптоми на
бронхоспазъм.
Лечение с бронходилататор -
краткодействащ бета-агонист трябва да
бъде на
разположение за лечение на възможни
тежки дихателни нежелани реакции
(бронхоспазъм).
Дозировка
Препоръчителната начална доз
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk