Activyl

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2019

Aktiv ingrediens:

indoxakarb

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP53AX27

INN (International Name):

indoxacarb

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy, indoxacarb

Indikasjoner:

Liečba a prevencia zamorenia blchami. Pre psov a mačky: Liečba a prevencia zamorenia blchami. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby alergickej dermatitídy proti blchám. Rozvojové štádia blchov v bezprostrednom okolí domáceho miláčika sú usmrtené po kontakte s zvieratami ošetrenými Activylom.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACTIVYL SPOT-ON ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
Indoxacarb
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna pipeta lieku Activyl obsahuje:
OBJEM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl pre veľmi malé psy
0,51
100
Activyl pre malé psy
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy
1,54
300
Activyl pre veľké psy
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy
4,62
900
Obsahuje aj izopropylalkohol 354 mg/ml
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov sú následne
usmrtené po kontakte so psami
ošetrenými liekom Activyl.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch po olízaní miesta aplikácie
ihneď po podaní sa u zvierat môže
objaviť krátko trvajúca hypersalivácia (slinenie). Hypersalivácia
nie je príznakom intoxikácie a po
niekoľkých minútach vymizne bez potreby liečby. Správne podanie
(pozri časť č.9.) minimalizuje
olízanie miesta podania lieku.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu objaviť reakcie miesta
podania ako sú prechodné
škrabanie, erytém (začervenanie kože),
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna dávkovacia pipeta obsahuje:
DÁVKOVACIA PIPETA
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
Activyl pre veľmi malé psy (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl pre malé psy (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl pre veľké psy (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy (40,1-60 kg)
4,62
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Izopropylalkohol 354 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu .
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov a mačiek sú
následne usmrtené po kontakte so
psami a mačkami ošetrenými liekom Activyl.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek nemá byť použitý u psov mladších ako 8 týždňov, nakoľko
bezpečnosť lieku nebola stanovená
u takýchto psov.
Liek nemá byť použitý u psov s hmotnosťou nižšou ako 1,5 kg,
nakoľko bezpečnosť lieku nebola
stanovená u takýchto psov.
Zabezpečiť, aby dávkovanie (pipety) zodpovedalo hmotnosti
liečených psov (pozri bod 4.9).
Liek podať len na povrch kože a na neporušenú kožu. Liek
aplikovať na miesto kde si ho psi nemôžu
zlízať, tak ak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk