Activyl

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indoxakarb

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QP53AX27

INN (Mezinárodní Name):

indoxacarb

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy, indoxacarb

Terapeutické indikace:

Liečba a prevencia zamorenia blchami. Pre psov a mačky: Liečba a prevencia zamorenia blchami. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby alergickej dermatitídy proti blchám. Rozvojové štádia blchov v bezprostrednom okolí domáceho miláčika sú usmrtené po kontakte s zvieratami ošetrenými Activylom.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACTIVYL SPOT-ON ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
Indoxacarb
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna pipeta lieku Activyl obsahuje:
OBJEM (ML)
INDOXAKARB (MG)
Activyl pre veľmi malé psy
0,51
100
Activyl pre malé psy
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy
1,54
300
Activyl pre veľké psy
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy
4,62
900
Obsahuje aj izopropylalkohol 354 mg/ml
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov sú následne
usmrtené po kontakte so psami
ošetrenými liekom Activyl.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch po olízaní miesta aplikácie
ihneď po podaní sa u zvierat môže
objaviť krátko trvajúca hypersalivácia (slinenie). Hypersalivácia
nie je príznakom intoxikácie a po
niekoľkých minútach vymizne bez potreby liečby. Správne podanie
(pozri časť č.9.) minimalizuje
olízanie miesta podania lieku.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu objaviť reakcie miesta
podania ako sú prechodné
škrabanie, erytém (začervenanie kože),
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Activyl 100 mg spot-on roztok pre veľmi malé psy
Activyl 150 mg spot-on roztok pre malé psy
Activyl 300 mg spot-on roztok pre stredne veľké psy
Activyl 600 mg spot-on roztok pre veľké psy
Activyl 900 mg spot-on roztok pre veľmi veľké psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje 195 mg indoxakarbu.
Jedna dávkovacia pipeta obsahuje:
DÁVKOVACIA PIPETA
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
Activyl pre veľmi malé psy (1,5-6,5 kg)
0,51
100
Activyl pre malé psy (6,6-10 kg)
0,77
150
Activyl pre stredne veľké psy (10,1-20 kg)
1,54
300
Activyl pre veľké psy (20,1-40 kg)
3,08
600
Activyl pre veľmi veľké psy (40,1-60 kg)
4,62
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Izopropylalkohol 354 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu .
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Účinnosť proti novej infestácii bĺch trvá
po jednom podaní 4 týždne.
Vývojové štádiá bĺch v bezprostrednom okolí psov a mačiek sú
následne usmrtené po kontakte so
psami a mačkami ošetrenými liekom Activyl.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
3
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek nemá byť použitý u psov mladších ako 8 týždňov, nakoľko
bezpečnosť lieku nebola stanovená
u takýchto psov.
Liek nemá byť použitý u psov s hmotnosťou nižšou ako 1,5 kg,
nakoľko bezpečnosť lieku nebola
stanovená u takýchto psov.
Zabezpečiť, aby dávkovanie (pipety) zodpovedalo hmotnosti
liečených psov (pozri bod 4.9).
Liek podať len na povrch kože a na neporušenú kožu. Liek
aplikovať na miesto kde si ho psi nemôžu
zlízať, tak ak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů