Abraxane

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2022

Aktiv ingrediens:

paclitaxel

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasjoner:

Abraxane monoterapi er indiceret til behandling af metastatisk brystkræft hos voksne patienter, der har mislykket behandling i første linje for metastatisk sygdom, og for hvilken standard antracyklinholdig behandling ikke er indiceret. Abraxane i kombination med gemcitabin er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med metastatisk adenocarcinom i bugspytkirtlen. Abraxane i kombination med carboplatin er angivet for den første linje behandling af ikke-småcellet lungekræft hos voksne patienter, som ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2008-01-11

Informasjon til brukeren

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABRAXANE 5 MG/ML PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, DISPERSION
paclitaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Abraxane
3.
Sådan skal du bruge Abraxane
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Abraxane indeholder paclitaxel som aktivt stof. Paclitaxel er bundet
til det humane protein albumin i
form af bittesmå partikler, der kaldes nanopartikler. Paclitaxel
hører til en gruppe lægemidler, der
kaldes ”taxaner”, og anvendes til at behandle kræft.

Paclitaxel er den del af lægemidlet, der påvirker kræften. Det
virker ved at forhindre, at
kræftcellerne deler sig – dette betyder, at de dør.

Albumin er den del af lægemidlet, der hjælper paclitaxel med at
blive opløst i blodet og med at
krydse blodkarrenes vægge og nå ind i tumoren. Dette betyder, at
andre kemikalier, der kan
forårsage bivirkninger, som kan være livstruende, ikke er
nødvendige. Sådanne bivirkninger
forekommer meget mindre hyppigt med Abraxane.
ANVENDELSE
Abraxane anvendes til behandling af de følgende kræfttyper:
Brystkræft

Brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen (dette
kaldes ”metastatisk” brystkræft).

Abraxane anvendes til metastatisk brystkræft, når mindst en and
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abraxane5 mg/ml pulver til infusionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg paclitaxel formuleret som
albuminbundne nanopartikler.
Hvert hætteglas indeholder 250 mg paclitaxel formuleret som
albuminbundne nanopartikler.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml dispersion 5 mg paclitaxel
formuleret som albuminbundne
nanopartikler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionvæske, dispersion.
Den rekonstituerede dispersion har en pH-værdi på 6-7,5 og en
osmolalitet på 300-360 mOsm/kg.
Pulveret er hvidt til gult.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abraxane-monoterapi er indiceret til behandling af metastaserende
brystkræft hos voksne patienter
ved progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling
med antracyklinholdigt regime
ikke er indiceret (se pkt. 4.4).
Abraxane i kombination med gemcitabin er indiceret til
førstelinjebehandling af voksne patienter med
metastatisk adenokarcinom i pancreas.
Abraxane i kombination med carboplatin er indiceret til
førstelinjebehandling af ikke-småcellet
lungecancer hos voksne patienter, der ikke er kandidater til
potentielt kurativ kirurgi og/eller
strålebehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Abraxane bør kun anvendes under supervision af en erfaren onkolog på
afdelinger specialiseret i
anvendelse af cytotoksiske lægemidler. Det bør ikke erstatte eller
erstattes af andre
paclitaxelformuleringer.
Dosering
_Brystkræft_
Den anbefalede dosis Abraxane er 260 mg/m
2
administreret intravenøst over 30 minutter hver 3. uge.
_Doseringsjustering under behandlingen af brystkræft _
Patienter, der udvikler svær neutropeni (neutrofiltælling på <500
celler/mm
3
i en uge eller længere)
eller svær sensorisk neuropati under behandling med Abraxane, bør
have doseringen reduceret til
220 mg/m
2
i efterfølgende behandlingsserier. Hvis svær neutropeni eller svær
sensorisk neuropati
alligevel forek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk