Abraxane

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-05-2022
SPC SPC (SPC)
13-05-2022
PAR PAR (PAR)
11-05-2015

active_ingredient:

paclitaxel

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01CD01

INN:

paclitaxel

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Abraxane monoterapi er indiceret til behandling af metastatisk brystkræft hos voksne patienter, der har mislykket behandling i første linje for metastatisk sygdom, og for hvilken standard antracyklinholdig behandling ikke er indiceret. Abraxane i kombination med gemcitabin er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med metastatisk adenocarcinom i bugspytkirtlen. Abraxane i kombination med carboplatin er angivet for den første linje behandling af ikke-småcellet lungekræft hos voksne patienter, som ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2008-01-11

PIL

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABRAXANE 5 MG/ML PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, DISPERSION
paclitaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Abraxane
3.
Sådan skal du bruge Abraxane
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Abraxane indeholder paclitaxel som aktivt stof. Paclitaxel er bundet
til det humane protein albumin i
form af bittesmå partikler, der kaldes nanopartikler. Paclitaxel
hører til en gruppe lægemidler, der
kaldes ”taxaner”, og anvendes til at behandle kræft.

Paclitaxel er den del af lægemidlet, der påvirker kræften. Det
virker ved at forhindre, at
kræftcellerne deler sig – dette betyder, at de dør.

Albumin er den del af lægemidlet, der hjælper paclitaxel med at
blive opløst i blodet og med at
krydse blodkarrenes vægge og nå ind i tumoren. Dette betyder, at
andre kemikalier, der kan
forårsage bivirkninger, som kan være livstruende, ikke er
nødvendige. Sådanne bivirkninger
forekommer meget mindre hyppigt med Abraxane.
ANVENDELSE
Abraxane anvendes til behandling af de følgende kræfttyper:
Brystkræft

Brystkræft, som har spredt sig til andre dele af kroppen (dette
kaldes ”metastatisk” brystkræft).

Abraxane anvendes til metastatisk brystkræft, når mindst en and
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abraxane5 mg/ml pulver til infusionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 100 mg paclitaxel formuleret som
albuminbundne nanopartikler.
Hvert hætteglas indeholder 250 mg paclitaxel formuleret som
albuminbundne nanopartikler.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml dispersion 5 mg paclitaxel
formuleret som albuminbundne
nanopartikler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionvæske, dispersion.
Den rekonstituerede dispersion har en pH-værdi på 6-7,5 og en
osmolalitet på 300-360 mOsm/kg.
Pulveret er hvidt til gult.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abraxane-monoterapi er indiceret til behandling af metastaserende
brystkræft hos voksne patienter
ved progression efter førstelinjebehandling, hvor standardbehandling
med antracyklinholdigt regime
ikke er indiceret (se pkt. 4.4).
Abraxane i kombination med gemcitabin er indiceret til
førstelinjebehandling af voksne patienter med
metastatisk adenokarcinom i pancreas.
Abraxane i kombination med carboplatin er indiceret til
førstelinjebehandling af ikke-småcellet
lungecancer hos voksne patienter, der ikke er kandidater til
potentielt kurativ kirurgi og/eller
strålebehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Abraxane bør kun anvendes under supervision af en erfaren onkolog på
afdelinger specialiseret i
anvendelse af cytotoksiske lægemidler. Det bør ikke erstatte eller
erstattes af andre
paclitaxelformuleringer.
Dosering
_Brystkræft_
Den anbefalede dosis Abraxane er 260 mg/m
2
administreret intravenøst over 30 minutter hver 3. uge.
_Doseringsjustering under behandlingen af brystkræft _
Patienter, der udvikler svær neutropeni (neutrofiltælling på <500
celler/mm
3
i en uge eller længere)
eller svær sensorisk neuropati under behandling med Abraxane, bør
have doseringen reduceret til
220 mg/m
2
i efterfølgende behandlingsserier. Hvis svær neutropeni eller svær
sensorisk neuropati
alligevel forek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-05-2015
PIL PIL չեխերեն 13-05-2022
SPC SPC չեխերեն 13-05-2022
PAR PAR չեխերեն 11-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-05-2015
PIL PIL էստոներեն 13-05-2022
SPC SPC էստոներեն 13-05-2022
PAR PAR էստոներեն 11-05-2015
PIL PIL հունարեն 13-05-2022
SPC SPC հունարեն 13-05-2022
PAR PAR հունարեն 11-05-2015
PIL PIL անգլերեն 13-05-2022
SPC SPC անգլերեն 13-05-2022
PAR PAR անգլերեն 11-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-05-2015
PIL PIL իտալերեն 13-05-2022
SPC SPC իտալերեն 13-05-2022
PAR PAR իտալերեն 11-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-05-2015
PIL PIL մալթերեն 13-05-2022
SPC SPC մալթերեն 13-05-2022
PAR PAR մալթերեն 11-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-05-2015
PIL PIL լեհերեն 13-05-2022
SPC SPC լեհերեն 13-05-2022
PAR PAR լեհերեն 11-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-05-2015

view_documents_history