Zycortal

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2020

Werkstoffen:

desoksikorton pivalat

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QH02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

desoxycortone

Therapeutische categorie:

psi

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

therapeutische indicaties:

Za korištenje kao nadomjesne terapije минералокортикоидной srca kod pasa s primarnim hypoadrenocorticism (Addison bolest).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
Dezoksikorton pivalat
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Zycortal je neprozirna bijela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
neku od pomoćnih tvari.
17
6.
NUSPOJAVE
Polidipsija (pretjerano konzumiranje vode) i poliurija (pretjerano
mokrenje) bile su vrlo česte
nuspojave u kliničkom ispitivanju. Neprilično mokrenje, letargija,
alopecija (gubitak dlake), dahtanje,
povraćanje, smanjeni apetit, anoreksija, smanjenje aktivnosti,
depresija, proljev, polifagija (pretjerano
konzumiranje hrane), drhtanje, umor i upale mokraćnih puteva bile su
česte nuspojave u kliničkom
ispitivanju.
Bol na mjestu ubrizgavanja prijavljena je rijetko u spontanim
izvješćima nakon odobrenja nakon
primjene Zycortala.
Znakovi poremećaja funkcije gušterače prijavljeni surijetko u
spontanim izvješćima nakon odobrenja
nakon primjene Zycortala. Istovremena primjena glukokortikoida može
pridonijeti tim znakovima.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Neprozirna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na neku od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Prije početka liječenja s veterinarsko-medicinskim proizvodom,
važno je prethodno definitivno
dijagnosticirati Addisonovu bolest. Ako pas pokazuje znakove teške
hipovolemije, dehidracije,
prerenalne azotemije i nedovoljne prokrvljenosti tkiva (poznato i kao
„Addisonska kriza“), treba ga
rehidrirati s intravenoznim tekućinama (fiziološka otopina) prije
početka liječenja s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Oprezno koristiti kod pasa s urođenom bolesti srca, teškom bolesti
bubrega, primarnim zatajenjem
jetre ili edemom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
3
Izbjegavajte kontakt s očima ili kožom. U slučaju nenamjernog
prolijevanja na kožu ili u oči, isperite
to područje s vodom. Ako dođe do nadražaja, odmah potražite savjet
liječnika i pokažite mu uputu o
VMP ili etiketu.
Veterinarsko-medicinski proizvod može dovesti do boli i oticanja na
mjestu uboda ako se nehotično
samoinjicira.
Veterinarsko-medicinski proizvod može uzrokovati nepoželjno
djelovanje na muške rep
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten