Zycortal

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desoksikorton pivalat

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QH02AA03

INN (Международно Name):

desoxycortone

Терапевтична група:

psi

Терапевтична област:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Терапевтични показания:

Za korištenje kao nadomjesne terapije минералокортикоидной srca kod pasa s primarnim hypoadrenocorticism (Addison bolest).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
Dezoksikorton pivalat
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Zycortal je neprozirna bijela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
neku od pomoćnih tvari.
17
6.
NUSPOJAVE
Polidipsija (pretjerano konzumiranje vode) i poliurija (pretjerano
mokrenje) bile su vrlo česte
nuspojave u kliničkom ispitivanju. Neprilično mokrenje, letargija,
alopecija (gubitak dlake), dahtanje,
povraćanje, smanjeni apetit, anoreksija, smanjenje aktivnosti,
depresija, proljev, polifagija (pretjerano
konzumiranje hrane), drhtanje, umor i upale mokraćnih puteva bile su
česte nuspojave u kliničkom
ispitivanju.
Bol na mjestu ubrizgavanja prijavljena je rijetko u spontanim
izvješćima nakon odobrenja nakon
primjene Zycortala.
Znakovi poremećaja funkcije gušterače prijavljeni surijetko u
spontanim izvješćima nakon odobrenja
nakon primjene Zycortala. Istovremena primjena glukokortikoida može
pridonijeti tim znakovima.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Neprozirna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na neku od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Prije početka liječenja s veterinarsko-medicinskim proizvodom,
važno je prethodno definitivno
dijagnosticirati Addisonovu bolest. Ako pas pokazuje znakove teške
hipovolemije, dehidracije,
prerenalne azotemije i nedovoljne prokrvljenosti tkiva (poznato i kao
„Addisonska kriza“), treba ga
rehidrirati s intravenoznim tekućinama (fiziološka otopina) prije
početka liječenja s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Oprezno koristiti kod pasa s urođenom bolesti srca, teškom bolesti
bubrega, primarnim zatajenjem
jetre ili edemom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
3
Izbjegavajte kontakt s očima ili kožom. U slučaju nenamjernog
prolijevanja na kožu ili u oči, isperite
to područje s vodom. Ako dođe do nadražaja, odmah potražite savjet
liječnika i pokažite mu uputu o
VMP ili etiketu.
Veterinarsko-medicinski proizvod može dovesti do boli i oticanja na
mjestu uboda ako se nehotično
samoinjicira.
Veterinarsko-medicinski proizvod može uzrokovati nepoželjno
djelovanje na muške rep
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2015
Листовка Листовка испански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2020
Листовка Листовка чешки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2020
Листовка Листовка датски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2020
Листовка Листовка немски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2020
Листовка Листовка естонски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2020
Листовка Листовка гръцки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2020
Листовка Листовка английски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2015
Листовка Листовка френски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2020
Листовка Листовка италиански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2015
Листовка Листовка латвийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2015
Листовка Листовка литовски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2020
Листовка Листовка унгарски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2020
Листовка Листовка малтийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2015
Листовка Листовка полски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2020
Листовка Листовка португалски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2015
Листовка Листовка румънски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2020
Листовка Листовка словашки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2020
Листовка Листовка словенски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2015
Листовка Листовка фински 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2020
Листовка Листовка шведски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2020
Листовка Листовка норвежки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2020
Листовка Листовка исландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите