Zycortal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

desoksikorton pivalat

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QH02AA03

INN (Nama Internasional):

desoxycortone

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Indikasi Terapi:

Za korištenje kao nadomjesne terapije минералокортикоидной srca kod pasa s primarnim hypoadrenocorticism (Addison bolest).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
Dezoksikorton pivalat
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Zycortal je neprozirna bijela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
neku od pomoćnih tvari.
17
6.
NUSPOJAVE
Polidipsija (pretjerano konzumiranje vode) i poliurija (pretjerano
mokrenje) bile su vrlo česte
nuspojave u kliničkom ispitivanju. Neprilično mokrenje, letargija,
alopecija (gubitak dlake), dahtanje,
povraćanje, smanjeni apetit, anoreksija, smanjenje aktivnosti,
depresija, proljev, polifagija (pretjerano
konzumiranje hrane), drhtanje, umor i upale mokraćnih puteva bile su
česte nuspojave u kliničkom
ispitivanju.
Bol na mjestu ubrizgavanja prijavljena je rijetko u spontanim
izvješćima nakon odobrenja nakon
primjene Zycortala.
Znakovi poremećaja funkcije gušterače prijavljeni surijetko u
spontanim izvješćima nakon odobrenja
nakon primjene Zycortala. Istovremena primjena glukokortikoida može
pridonijeti tim znakovima.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK 1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zycortal 25 mg/ml suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Dezoksikorton pivalat 25 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol 1 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Neprozirna bijela suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Koristi se kao nadomjesna terapija za nedostatak mineralokortikoida
kod pasa s primarnim
hipoadrenokorticizmom (Addisonova bolest).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na neku od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Prije početka liječenja s veterinarsko-medicinskim proizvodom,
važno je prethodno definitivno
dijagnosticirati Addisonovu bolest. Ako pas pokazuje znakove teške
hipovolemije, dehidracije,
prerenalne azotemije i nedovoljne prokrvljenosti tkiva (poznato i kao
„Addisonska kriza“), treba ga
rehidrirati s intravenoznim tekućinama (fiziološka otopina) prije
početka liječenja s
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Oprezno koristiti kod pasa s urođenom bolesti srca, teškom bolesti
bubrega, primarnim zatajenjem
jetre ili edemom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
3
Izbjegavajte kontakt s očima ili kožom. U slučaju nenamjernog
prolijevanja na kožu ili u oči, isperite
to područje s vodom. Ako dođe do nadražaja, odmah potražite savjet
liječnika i pokažite mu uputu o
VMP ili etiketu.
Veterinarsko-medicinski proizvod može dovesti do boli i oticanja na
mjestu uboda ako se nehotično
samoinjicira.
Veterinarsko-medicinski proizvod može uzrokovati nepoželjno
djelovanje na muške rep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen