Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-12-2018

Werkstoffen:

kyselina zoledrónová

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2012-08-15

Bijsluiter

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten