Zoledronic acid Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kyselina zoledrónová

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Lieky na liečbu chorôb kostí

المجال العلاجي:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

الخصائص العلاجية:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2012-08-15

نشرة المعلومات

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات