Zoledronic acid Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kyselina zoledrónová

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2012-08-15

Pakuotės lapelis

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją