Zoledronic acid Teva Pharma

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kyselina zoledrónová

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Therapeutic group:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapeutic area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Therapeutic indications:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2012-08-15

Patient Information leaflet

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA 5 MG INFÚZNY ROZTOK VO FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Pharma
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Pharma obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou
kortikosteroidmi, ktoré sa použili na liečbu
zápalu, a Pagetovej choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a slabnú kosti a ktoré
je časté u žien po menopauze, ale
ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský hormón
estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
dochádza k úbytku kostnej hmoty, kosti
sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže vzn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Pharma 5 mg infúzny roztok vo fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrát).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehennej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi

u postmenopauzálnych žien

u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma. Toto je
zvlášť dôležité u starších osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov,
ktorí dostávajú diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma sa
odporúča dostatočný príjem vápnika a
vitamínu D.
_Osteoporóza_
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Kyseliny zoledrónovej Teva Pharma podávaná raz
ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Kyseliny
zoledrónovej Teva Pharma, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2018