Zoely

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2022

Werkstoffen:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

G03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

nomegestrol, estradiol

Therapeutische categorie:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutisch gebied:

Kontracepcija

therapeutische indicaties:

Oral contraception,.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-07-26

Bijsluiter

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten