Zoely

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2022

Principio attivo:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Commercializzato da:

Theramex Ireland Limited

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol, estradiol

Gruppo terapeutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Area terapeutica:

Kontracepcija

Indicazioni terapeutiche:

Oral contraception,.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2011-07-26

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-12-2022

Visualizza cronologia documenti