Zoely

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2022

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Tilgængelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Kontracepcija

Terapeutiske indikationer:

Oral contraception,.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2011-07-26

Indlægsseddel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik