Ziagen

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2024

Werkstoffen:

abacavír

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AF06

INN (Algemene Internationale Benaming):

abacavir

Therapeutische categorie:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Therapeutisch gebied:

HIV sýkingar

therapeutische indicaties:

Ziagen er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar við meðferð á HIV-sýkingum hjá fullorðnum, unglingum og börnum. Sýning í þágu Ziagen er aðallega byggt á niðurstöður rannsóknir gerðar með tvisvar á dag meðferð, í meðferð-barnalegt fullorðinn sjúklinga á samsetning meðferð. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á HLA-B*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða HIV-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. Abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera HLA-B*5701 erfðavísi.

Product samenvatting:

Revision: 47

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

1999-07-08

Bijsluiter

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZIAGEN 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
abacavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
ÁRÍÐANDI - OFNÆMISVIÐBRÖGÐ
ZIAGEN INNIHELDUR ABACAVÍR
(sem er einnig virka efnið í lyfjum eins og
KIVEXA, TRIUMEQ OG
TRIZIVIR
). Sumir einstaklingar sem taka abacavír geta fengið
OFNÆMI
(alvarleg ofnæmisviðbrögð), sem
getur verið lífshættulegt ef haldið er áfram að taka lyf sem
innihalda abacavír.
LESTU VANDLEGA ALLAR UPPLÝSINGAR UNDIR „OFNÆMISVIÐBRÖGГ Í
RAMMANUM Í KAFLA 4
.
Pakkningin fyrir Ziagen inniheldur
AÐVÖRUNARKORT
, til að minna þig og heilbrigðisstarfsfólk á
abacavírofnæmi.
TAKTU ÞETTA KORT OG BERÐU Á ÞÉR ÖLLUM STUNDUM
.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ziagen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ziagen
3.
Hvernig nota á Ziagen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ziagen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZIAGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZIAGEN ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ SÝKINGUM AF VÖLDUM HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Ziagen inniheldur virka efnið abacavír. Abacavír tilheyrir flokki
retróveirulyfja sem kallast
_núkleósíðabakritahemlar (NRTIs)_
.
Ziagen læknar ekki fullkomlega HIV-sýkingu; það fækkar veirum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra
niðri. Það fjölgar einnig CD4-frumum í blóðinu. CD4-frumur 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ziagen 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af abacavíri (sem
súlfat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur).
Tvíkúptar, ílangar, gular töflur með deiliskoru og GX 623 greyptu
í báðar hliðar.
Töflunni má skipta til helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ziagen er ætlað til samsettrar retróveirulyfjameðferðar gegn
HIV-veirusýkingu (Human
Immunodeficiency Virus) hjá fullorðnum, unglingum og börnum (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
Sýnt hefur verið fram á ávinning af Ziagen og er það aðallega
byggt á niðurstöðum rannsókna á
samsettri meðferð, tvisvar á dag, hjá fullorðnum sjúklingum sem
ekki hafa fengið meðferð áður (sjá
kafla 5.1).
Áður en meðferð með abacavíri er hafin skal skima fyrir
HLA-B*5701-samsætunni hjá sérhverjum
HIV-smituðum sjúklingi, óháð kynþætti (sjá kafla 4.4). Ekki
skal nota abacavír hjá sjúklingum sem
vitað er að bera HLA-B*5701-samsætuna.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal stjórnað af sérfræðingum í smitsjúkdómum, sem
hafa reynslu af meðferð HIV-sýktra
einstaklinga.
Ziagen má taka með eða án matar.
Til að tryggja gjöf alls skammtsins er æskilegast að gleypa
töflurnar án þess að mylja þær.
Ziagen er einnig fáanlegt sem mixtúra til notkunar fyrir börn eldri
en þriggja mánaða og innan við
14 kg að þyngd og fyrir þá sjúklinga sem töflurnar henta ekki
fyrir.
Fyrir sjúklinga sem ekki geta gleypt töflur er einnig hægt mylja
töflurnar og bæta út í lítið magn af
hálffastri fæðu eða vökva, sem neytt skal að fullu strax (sjá
kafla 5.2).
_Fullorðnir, unglingar og börn (sem eru a.m.k. 25 kg að þyngd):_
Ráðlagður skammtur af Ziagen er 600 mg á dag. Hann má gefa
annaðhvort sem 300 mg (eina töflu)
tvisvar á dag eða 600 mg (tvær töflur) einu sinni á dag (sjá
kafla 4.4 og 5.1).
3
_Börn (innan vi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten