Zerene

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-10-2012

Werkstoffen:

zaleplon

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N05CF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

zaleplon

Therapeutische categorie:

psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

therapeutische indicaties:

Zerene je indikovaný na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú ťažkosti so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
zaleplon
Pozorne si preČítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
zaČnete užívaŤ Váš liek.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
V tejto písomnej informácií pre používateĽov sa dozviete
:
1.
Čo je Zerene a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerene patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Zerene Vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
Vášho lekára.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE SONATU
Neužívajte Sonatu
•
keď ste precitlivený (alergický) na zaleplon alebo ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Sonaty
•
keď máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie
dýchania počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
keď máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené svaly)
•
keď máte závažné problémy s dýchaním alebo s hrudníkom
Ak máte pochybnosti, či máte niektoré z týchto ochorení,
spýtajte s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal so zlatým
pruhom, “W” a označením sily
“5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Zerene je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí je Zerene kontraindikovaná (pozri časť 4.3).
Poškodenie funkcie pečene:
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s ľahkým až stredne
ťažkým poškodením funkcie pečene majú
byť liečení so Sonatou 5 mg. Pre závažné poškodenie funkcie
pečene pozri časť 4.3.
Poškodenie funkcie obličiek:
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov s
miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. O ťažkom
poškodení funkcie obličiek
kont
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten