Zerene

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

Terapeutické indikace:

Zerene je indikovaný na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú ťažkosti so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
zaleplon
Pozorne si preČítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
zaČnete užívaŤ Váš liek.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
V tejto písomnej informácií pre používateĽov sa dozviete
:
1.
Čo je Zerene a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerene patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Zerene Vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
Vášho lekára.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE SONATU
Neužívajte Sonatu
•
keď ste precitlivený (alergický) na zaleplon alebo ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Sonaty
•
keď máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie
dýchania počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
keď máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené svaly)
•
keď máte závažné problémy s dýchaním alebo s hrudníkom
Ak máte pochybnosti, či máte niektoré z týchto ochorení,
spýtajte s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal so zlatým
pruhom, “W” a označením sily
“5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Zerene je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí je Zerene kontraindikovaná (pozri časť 4.3).
Poškodenie funkcie pečene:
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s ľahkým až stredne
ťažkým poškodením funkcie pečene majú
byť liečení so Sonatou 5 mg. Pre závažné poškodenie funkcie
pečene pozri časť 4.3.
Poškodenie funkcie obličiek:
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov s
miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. O ťažkom
poškodení funkcie obličiek
kont
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů