Zerene

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zaleplon

Disponible depuis:

Meda AB

Code ATC:

N05CF03

DCI (Dénomination commune internationale):

zaleplon

Groupe thérapeutique:

psycholeptika

Domaine thérapeutique:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

indications thérapeutiques:

Zerene je indikovaný na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú ťažkosti so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
zaleplon
Pozorne si preČítajte celú písomnú informáciu skôr, ako
zaČnete užívaŤ Váš liek.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
V tejto písomnej informácií pre používateĽov sa dozviete
:
1.
Čo je Zerene a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERENE A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerene patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Zerene Vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
Vášho lekára.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE SONATU
Neužívajte Sonatu
•
keď ste precitlivený (alergický) na zaleplon alebo ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Sonaty
•
keď máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie
dýchania počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
keď máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené svaly)
•
keď máte závažné problémy s dýchaním alebo s hrudníkom
Ak máte pochybnosti, či máte niektoré z týchto ochorení,
spýtajte s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerene 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal so zlatým
pruhom, “W” a označením sily
“5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Zerene je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí je Zerene kontraindikovaná (pozri časť 4.3).
Poškodenie funkcie pečene:
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s ľahkým až stredne
ťažkým poškodením funkcie pečene majú
byť liečení so Sonatou 5 mg. Pre závažné poškodenie funkcie
pečene pozri časť 4.3.
Poškodenie funkcie obličiek:
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov s
miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. O ťažkom
poškodení funkcie obličiek
kont
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2012
Notice patient Notice patient danois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2012
Notice patient Notice patient grec 15-10-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2012
Notice patient Notice patient français 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2012
Notice patient Notice patient italien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2012
Notice patient Notice patient letton 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-10-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents