Zalasta

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2024

Werkstoffen:

olanzapine

Beschikbaar vanaf:

Krka

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptica

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-09-27

Bijsluiter

                                79
B. BIJSLUITER
80
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZALASTA 2,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 5 MG TABLETTEN
ZALASTA 7,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 10 MG TABLETTEN
ZALASTA 15 MG TABLETTEN
ZALASTA 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Zalasta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZALASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zalasta bevat de werkzame stof olanzapine. Zalasta behoort tot een
groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemden wordt gebruikt ter behandeling van de
volgende aandoeningen:
-
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.
-
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Zalasta herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zalasta 2,5 mg tabletten
Zalasta 5 mg tabletten
Zalasta 7,5 mg tabletten
Zalasta 10 mg tabletten
Zalasta 15 mg tabletten
Zalasta 20 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 323,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels.
Zalasta 5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”5”
inscriptie.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”7.5”
inscriptie.
Zalasta 10 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”10”
inscriptie.
Zalasta 15 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”15”
inscriptie.
Zalasta 20 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”20”
inscriptie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen_
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten