Zalasta

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapine

Disponible des:

Krka

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptica

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2007-09-27

Informació per a l'usuari

                                79
B. BIJSLUITER
80
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZALASTA 2,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 5 MG TABLETTEN
ZALASTA 7,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 10 MG TABLETTEN
ZALASTA 15 MG TABLETTEN
ZALASTA 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Zalasta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZALASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zalasta bevat de werkzame stof olanzapine. Zalasta behoort tot een
groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemden wordt gebruikt ter behandeling van de
volgende aandoeningen:
-
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.
-
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Zalasta herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zalasta 2,5 mg tabletten
Zalasta 5 mg tabletten
Zalasta 7,5 mg tabletten
Zalasta 10 mg tabletten
Zalasta 15 mg tabletten
Zalasta 20 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 323,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels.
Zalasta 5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”5”
inscriptie.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”7.5”
inscriptie.
Zalasta 10 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”10”
inscriptie.
Zalasta 15 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”15”
inscriptie.
Zalasta 20 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”20”
inscriptie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen_
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents