Zalasta

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2008

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Krka

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptica

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-09-27

환자 정보 전단

                                79
B. BIJSLUITER
80
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZALASTA 2,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 5 MG TABLETTEN
ZALASTA 7,5 MG TABLETTEN
ZALASTA 10 MG TABLETTEN
ZALASTA 15 MG TABLETTEN
ZALASTA 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Zalasta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZALASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zalasta bevat de werkzame stof olanzapine. Zalasta behoort tot een
groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemden wordt gebruikt ter behandeling van de
volgende aandoeningen:
-
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn; waangedachten; ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.
-
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Zalasta herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zalasta 2,5 mg tabletten
Zalasta 5 mg tabletten
Zalasta 7,5 mg tabletten
Zalasta 10 mg tabletten
Zalasta 15 mg tabletten
Zalasta 20 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect
Zalasta 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 323,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels.
Zalasta 5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”5”
inscriptie.
Zalasta 7,5 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”7.5”
inscriptie.
Zalasta 10 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”10”
inscriptie.
Zalasta 15 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”15”
inscriptie.
Zalasta 20 mg tabletten
Tabletten zijn ronde, licht biconvexe, lichtgele tabletten met
mogelijk gele spikkels en een ”20”
inscriptie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen_
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기