Yselty

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
02-05-2023
Download Productkenmerken (SPC)
02-05-2023

Werkstoffen:

linzagolix choline

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

H01CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

linzagolix choline

Therapeutische categorie:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Therapeutisch gebied:

leiomiomul

therapeutische indicaties:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2022-06-14

Bijsluiter

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
YSELTY 100 MG COMPRIMATE FILMATE
linzagolix
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Yselty și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Yselty
3.
Cum să luați Yselty
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Yselty
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE YSELTY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Yselty conține substanța activă linzagolix. Se utilizează pentru
tratarea simptomelor moderate până la
severe ale fibroamelor uterine (cunoscute în mod obișnuit sub
denumirea de mioame), care sunt
tumori benigne ale uterului. Yselty se utilizează la femei adulte (cu
vârsta peste 18 ani) aflate la vârsta
fertilă. La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări
menstruale („cicluri”) abundente și
dureri pelviene (dureri sub buric).
Linzagolixul blochează acțiunea unui hormon, hormonul de eliberare a
gonadotropinei, care ajută la
reglarea eliberării hormonilor s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Yselty 100 mg comprimate filmate
Yselty 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Yselty 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linzagolix 100 mg (sub formă de
sare de colină).
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 119,4 mg.
Yselty 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linzagolix 200 mg (sub formă de
sare de colină).
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 238,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Yselty 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare galben pal, cu diametrul de 10
mm, marcate cu „100” pe o
față și netede pe cealaltă față.
Yselty 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate alungite, de culoare galben pal, cu dimensiunea de
19 mm pe 9 mm, marcate cu
„200” pe o față și netede pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Yselty este indicat pentru tratamentul simptomelor moderate până la
severe ale fibroamelor uterine la
femeile adulte aflate la vârsta fertilă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Yselty trebuie inițiat și supravegheat de către un
medic cu experiență în diagnosticarea
și tratamentul fibroamelor uterine.
_ _
Sarcina trebuie exclusă înainte de inițierea tratamentului cu
Yselty.
Tratamentul cu Yselty trebuie început, de preferință, în prima
săptămână a ciclului menstrual și
trebuie administrat continuu, o dată pe zi.
Doza recomandată de Yselty este de:
•
100 mg s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten