Yselty

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

linzagolix choline

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

H01CC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linzagolix choline

Terapeutiline rühm:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapeutiline ala:

leiomiomul

Näidustused:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2022-06-14

Infovoldik

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
YSELTY 100 MG COMPRIMATE FILMATE
linzagolix
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Yselty și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Yselty
3.
Cum să luați Yselty
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Yselty
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE YSELTY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Yselty conține substanța activă linzagolix. Se utilizează pentru
tratarea simptomelor moderate până la
severe ale fibroamelor uterine (cunoscute în mod obișnuit sub
denumirea de mioame), care sunt
tumori benigne ale uterului. Yselty se utilizează la femei adulte (cu
vârsta peste 18 ani) aflate la vârsta
fertilă. La unele femei, fibroamele uterine pot cauza sângerări
menstruale („cicluri”) abundente și
dureri pelviene (dureri sub buric).
Linzagolixul blochează acțiunea unui hormon, hormonul de eliberare a
gonadotropinei, care ajută la
reglarea eliberării hormonilor s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Yselty 100 mg comprimate filmate
Yselty 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Yselty 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linzagolix 100 mg (sub formă de
sare de colină).
_Excipient(ți) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 119,4 mg.
Yselty 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține linzagolix 200 mg (sub formă de
sare de colină).
_Excipient(ți) cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 238,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Yselty 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare galben pal, cu diametrul de 10
mm, marcate cu „100” pe o
față și netede pe cealaltă față.
Yselty 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate alungite, de culoare galben pal, cu dimensiunea de
19 mm pe 9 mm, marcate cu
„200” pe o față și netede pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Yselty este indicat pentru tratamentul simptomelor moderate până la
severe ale fibroamelor uterine la
femeile adulte aflate la vârsta fertilă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu Yselty trebuie inițiat și supravegheat de către un
medic cu experiență în diagnosticarea
și tratamentul fibroamelor uterine.
_ _
Sarcina trebuie exclusă înainte de inițierea tratamentului cu
Yselty.
Tratamentul cu Yselty trebuie început, de preferință, în prima
săptămână a ciclului menstrual și
trebuie administrat continuu, o dată pe zi.
Doza recomandată de Yselty este de:
•
100 mg s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu