Yentreve

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2021

Werkstoffen:

duloksethydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Urininkontinens, Stress

therapeutische indicaties:

Yentreve er indisert for kvinner til behandling av moderat til alvorlig stressurininkontinens (SUI).

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2004-08-11

Bijsluiter

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YENTREVE 40 MG HARDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HARDE ENTEROKAPSLER
Duloksetin (som hydroklorid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva YENTREVE er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker YENTREVE
3.
Hvordan du bruker YENTREVE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer YENTREVE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YENTREVE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
YENTREVE inneholder virkestoffet duloksetin. YENTREVE øker nivået av
serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
YENTREVE er et legemiddel som skal tas via munnen for å behandle
stressinkontinens (SUI) hos
kvinner.
Stressinkontinens er en medisinsk tilstand hvor pasienten opplever
ufrivillig vannlating under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter som latter, hoste, nysing, løfting
eller mosjon.
YENTREVE virker antagelig ved å øke styrken i lukkemuskelen i
blæren som holder urinen tilbake
når du ler, nyser eller utøver fysisk aktivitet.
Effekten av YENTREVE kan forsterkes med trening for bekkenbunn.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER YENTREVE
BRUK IKKE YENTREVE DERSOM DU:
-
er allergisk overfor duloksetin eller et av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6)
-
har leversykdom
-
har alvorlig nyresykdom
-
tar, eller innenfor de siste 14 dager har vært behandlet med et annet
legemiddel kjent som
monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer) (se ”Br
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg enterokapsler, harde
YENTREVE 40 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel inneholder 20 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opptil 37 mg sukrose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel inneholder 40 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effek_
t
_ _
Hver kapsel kan inneholde opptil 74 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsler, harde.
YENTREVE 20 mg
Ugjennomsiktig blå bunn merket ”20 mg” og en ugjennomsiktig blå
topp merket ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Ugjennomsiktig oransje bunn merket ”40 mg” og en ugjennomsiktig
blå topp merket ”9545”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
YENTREVE er indisert for kvinner til behandling av moderat til
alvorlig stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indisert til voksne.
For mer informasjon se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose YENTREVE er 40 mg 2 ganger daglig, med eller uten mat.
Pasientens nytte og
toleranse av behandlingen bør evalueres etter 2–4 uker. Enkelte
pasienter kan ha nytte av å starte
behandlingen med en dosering på 20 mg 2 ganger daglig i to uker, før
dosen økes til den anbefalte
dosering på 40 mg 2 ganger daglig. Opptrapping av dosen kan redusere,
men ikke eliminere, risikoen
for kvalme og svimmelhet.
Det foreligger kun begrensede effektdata til å underbygge YENTREVE 20
mg 2 ganger daglig.
Effekten av YENTREVE er ikke undersøkt i placebokontrollerte studier
utover 3 måneder. Nytten av
behandlingen bør evalueres regelmessig.
3
Ved å kombinere YENTREVE med bekkenbunnstrening kan det oppnås en
bedre effekt enn med hver
behandling alene. Det anbefales å overveie samtidig
bekkenbunnstrening.
_Nedsatt leverfunksjon:_
YENTREVE må ikke anvendes til kvinner med en leversykdom som fører
til nedsatt leverfunksjon (se
pkt. 4.3 og 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon:_
Dosejustering er 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten