Yentreve

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-12-2021

Ingredientes activos:

duloksethydroklorid

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

Designación común internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Urininkontinens, Stress

indicaciones terapéuticas:

Yentreve er indisert for kvinner til behandling av moderat til alvorlig stressurininkontinens (SUI).

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2004-08-11

Información para el usuario

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
YENTREVE 40 MG HARDE ENTEROKAPSLER
YENTREVE 20 MG HARDE ENTEROKAPSLER
Duloksetin (som hydroklorid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva YENTREVE er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker YENTREVE
3.
Hvordan du bruker YENTREVE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer YENTREVE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA YENTREVE ER, OG HVA DET BRUKES MOT
YENTREVE inneholder virkestoffet duloksetin. YENTREVE øker nivået av
serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
YENTREVE er et legemiddel som skal tas via munnen for å behandle
stressinkontinens (SUI) hos
kvinner.
Stressinkontinens er en medisinsk tilstand hvor pasienten opplever
ufrivillig vannlating under fysisk
anstrengelse eller aktiviteter som latter, hoste, nysing, løfting
eller mosjon.
YENTREVE virker antagelig ved å øke styrken i lukkemuskelen i
blæren som holder urinen tilbake
når du ler, nyser eller utøver fysisk aktivitet.
Effekten av YENTREVE kan forsterkes med trening for bekkenbunn.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER YENTREVE
BRUK IKKE YENTREVE DERSOM DU:
-
er allergisk overfor duloksetin eller et av de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6)
-
har leversykdom
-
har alvorlig nyresykdom
-
tar, eller innenfor de siste 14 dager har vært behandlet med et annet
legemiddel kjent som
monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer) (se ”Br
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
YENTREVE 20 mg enterokapsler, harde
YENTREVE 40 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
YENTREVE 20 mg
Hver kapsel inneholder 20 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opptil 37 mg sukrose.
YENTREVE 40 mg
Hver kapsel inneholder 40 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effek_
t
_ _
Hver kapsel kan inneholde opptil 74 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsler, harde.
YENTREVE 20 mg
Ugjennomsiktig blå bunn merket ”20 mg” og en ugjennomsiktig blå
topp merket ”9544”.
YENTREVE 40 mg
Ugjennomsiktig oransje bunn merket ”40 mg” og en ugjennomsiktig
blå topp merket ”9545”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
YENTREVE er indisert for kvinner til behandling av moderat til
alvorlig stressinkontinens (SUI).
YENTREVE er indisert til voksne.
For mer informasjon se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose YENTREVE er 40 mg 2 ganger daglig, med eller uten mat.
Pasientens nytte og
toleranse av behandlingen bør evalueres etter 2–4 uker. Enkelte
pasienter kan ha nytte av å starte
behandlingen med en dosering på 20 mg 2 ganger daglig i to uker, før
dosen økes til den anbefalte
dosering på 40 mg 2 ganger daglig. Opptrapping av dosen kan redusere,
men ikke eliminere, risikoen
for kvalme og svimmelhet.
Det foreligger kun begrensede effektdata til å underbygge YENTREVE 20
mg 2 ganger daglig.
Effekten av YENTREVE er ikke undersøkt i placebokontrollerte studier
utover 3 måneder. Nytten av
behandlingen bør evalueres regelmessig.
3
Ved å kombinere YENTREVE med bekkenbunnstrening kan det oppnås en
bedre effekt enn med hver
behandling alene. Det anbefales å overveie samtidig
bekkenbunnstrening.
_Nedsatt leverfunksjon:_
YENTREVE må ikke anvendes til kvinner med en leversykdom som fører
til nedsatt leverfunksjon (se
pkt. 4.3 og 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon:_
Dosejustering er 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos