Vfend

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2023

Werkstoffen:

vorikonazol

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

J02AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

voriconazole

Therapeutische categorie:

Antimykotika for systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Vorikonazol, er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av i candidaemianon-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vfend bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. Profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (HSCT) mottakere.

Product samenvatting:

Revision: 55

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2002-03-19

Bijsluiter

                                119
B. PAKNINGSVEDLEGG
120
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VFEND 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VFEND er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VFEND
3.
Hvordan du bruker VFEND
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VFEND
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VFEND ER OG HVA DET BRUKES MOT
VFEND inneholder virkestoffet vorikonazol. VFEND er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å
drepe eller stoppe veksten av soppene som forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes _Aspergillus
sp._),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes _Candida sp._) hos
ikke-nøytropene
pasienter (pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv _Candida sp._-infeksjon når soppen er
motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp._ (to forskjellige sopp-
arter).
VFEND er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner som forverres,
og som kan være livstruende.
Forebygging av soppinfeksjoner hos benmargstransplanterte
høyrisikopasienter.
Dette preparatet skal kun brukes under tilsyn av lege.
2.
HVA DU MÅ VITE FØ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VFEND 50 mg tabletter, filmdrasjerte
VFEND 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt:
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 63,42 mg laktosemonohydrat.
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 253,675 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, rund tablett, merket ”Pfizer” på en side og
”VOR50” på motsatt side (tabletter).
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, kapselformet tablett, merket ”Pfizer” på én
side og ”VOR200” på motsatt side
(tabletter).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VFEND, er et bredspektret, triazol antimykotikum med følgende
indikasjoner hos voksne og barn fra
2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive _Candida_
infeksjoner (inkludert _C. krusei_).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av _Scedosporium_
spp. og _Fusarium_ spp.
VFEND skal primært administreres til pasienter med progressive, mulig
livstruende infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
3
VFEND er også tilgjengelig som 200 mg pulver til infusjonsvæske,
oppløsning og 40 mg/ml pulver til
mikstur, suspensjon.
Behandling
_Voksne_
Behandlingen må startes med spesifisert startdoseregime enten som
intravenøs eller oral VFEND for å
oppnå plasmakonsentrasjoner tilnærmet steady state på dag 1. På
grunn av høy oral biotilgjengel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten