Vfend

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2023

Principio attivo:

vorikonazol

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Antimykotika for systemisk bruk

Area terapeutica:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Vorikonazol, er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av i candidaemianon-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vfend bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. Profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (HSCT) mottakere.

Dettagli prodotto:

Revision: 55

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2002-03-19

Foglio illustrativo

                                119
B. PAKNINGSVEDLEGG
120
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VFEND 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VFEND er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VFEND
3.
Hvordan du bruker VFEND
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VFEND
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VFEND ER OG HVA DET BRUKES MOT
VFEND inneholder virkestoffet vorikonazol. VFEND er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å
drepe eller stoppe veksten av soppene som forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes _Aspergillus
sp._),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes _Candida sp._) hos
ikke-nøytropene
pasienter (pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv _Candida sp._-infeksjon når soppen er
motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp._ (to forskjellige sopp-
arter).
VFEND er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner som forverres,
og som kan være livstruende.
Forebygging av soppinfeksjoner hos benmargstransplanterte
høyrisikopasienter.
Dette preparatet skal kun brukes under tilsyn av lege.
2.
HVA DU MÅ VITE FØ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VFEND 50 mg tabletter, filmdrasjerte
VFEND 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt:
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 63,42 mg laktosemonohydrat.
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 253,675 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, rund tablett, merket ”Pfizer” på en side og
”VOR50” på motsatt side (tabletter).
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, kapselformet tablett, merket ”Pfizer” på én
side og ”VOR200” på motsatt side
(tabletter).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VFEND, er et bredspektret, triazol antimykotikum med følgende
indikasjoner hos voksne og barn fra
2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive _Candida_
infeksjoner (inkludert _C. krusei_).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av _Scedosporium_
spp. og _Fusarium_ spp.
VFEND skal primært administreres til pasienter med progressive, mulig
livstruende infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
3
VFEND er også tilgjengelig som 200 mg pulver til infusjonsvæske,
oppløsning og 40 mg/ml pulver til
mikstur, suspensjon.
Behandling
_Voksne_
Behandlingen må startes med spesifisert startdoseregime enten som
intravenøs eller oral VFEND for å
oppnå plasmakonsentrasjoner tilnærmet steady state på dag 1. På
grunn av høy oral biotilgjengel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti