Versican Plus DHPPi

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2019

Werkstoffen:

psince virus, kmen CDV Bio 11/A, psí adenovirus typ 2, kmen CAV-2 Bio 13, psí parvovirus typu 2b, kmen CPV-2b Bio 12/B a psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen CPiV-2-Bio 15 (všechny živé oslabené)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI07AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

therapeutische indicaties:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím virus psinky,k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím adenovirem typu 1,k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psím adenovirem typ 2,k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování virových způsobené psím parvovirem,na prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2014-07-03

Bijsluiter

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
−
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků, leukopenie a
snížení vylučování psího parvoviru a
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování viru
psí parainfluenzy.
18
Nástup imunity:
−
3 týdny po první vakcinaci pro CDV, CAV, CPV a
_ _
−
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu pro CPiV.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 3 roky po ukonč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát
a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
−
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků, leukopenie a
snížení vylučování psího parvoviru a
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení
vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
−
3 týdny po první vakcinaci pro CDV, CAV, CPV a
_ _
−
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu pro CPiV
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 3 roky po ukončení základního vakcinačního schématu
pro psinku, psí adenovirus typu 1, psí
adenovirus typu 2 a psí parvovirus. Trvání imunity pro CAV-2 nebylo
stanoveno na základě čelenžní
studie. Bylo však prok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-04-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten