Versican Plus DHPPi

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

psince virus, kmen CDV Bio 11/A, psí adenovirus typ 2, kmen CAV-2 Bio 13, psí parvovirus typu 2b, kmen CPV-2b Bio 12/B a psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen CPiV-2-Bio 15 (všechny živé oslabené)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI07AD04

Designació comuna internacional (DCI):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

indicaciones terapéuticas:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím virus psinky,k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím adenovirem typu 1,k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psím adenovirem typ 2,k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování virových způsobené psím parvovirem,na prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2014-07-03

Informació per a l'usuari

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
−
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků, leukopenie a
snížení vylučování psího parvoviru a
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování viru
psí parainfluenzy.
18
Nástup imunity:
−
3 týdny po první vakcinaci pro CDV, CAV, CPV a
_ _
−
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu pro CPiV.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 3 roky po ukonč
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát
a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
−
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků, leukopenie a
snížení vylučování psího parvoviru a
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení
vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
−
3 týdny po první vakcinaci pro CDV, CAV, CPV a
_ _
−
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu pro CPiV
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 3 roky po ukončení základního vakcinačního schématu
pro psinku, psí adenovirus typu 1, psí
adenovirus typu 2 a psí parvovirus. Trvání imunity pro CAV-2 nebylo
stanoveno na základě čelenžní
studie. Bylo však prok
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2019

Veure l'historial de documents